استعرضت ورشة عمل إجراءات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية التي نظمتها غرفة الرياض بالتعاون مع الهيئة العامة للغذاء والدواء، الاجراءات الخاصة بترخيص المصانع بالقطاع والمتطلبات الفنية لتسويق المنتجات، والضوابط الواجب الالتزام بها داخل المصانع لتفادي المخاطر، ونظام ادارة الجودة وآلية الرقابة المتبعة لضمان جودة المنتجات الطبية.
وأوضح عبدالعزيز الفاخري مدير ادارة رضى العملاء بالإدارة التنفيذية لتنمية الاستثمار بالهيئة أن الورشة تستهدف تعزيز الشراكة مع القطاع الخاص وتمكين المستثمر في قطاع الاجهزة والمستلزمات الطبية موضحا ان استراتيجية الهيئة تركز على تكثيف التواصل مع الشركات والمصانع بهدف تنمية الاستثمار بالقطاع.
وقال ان مبادرات الهيئة في هذا الجانب تركز على تعزيز الثقة في السوق المحلي وتوطين صناعة الأجهزة والمستلزمات الطبية مضيفا أن عدد المصانع بالقطاع -العام 2023م- بلغ 48 مصنعاً تنتج نحو 521 منتجاً فيما بلغ عدد شهادات اذن التسويق الصادرة من الهيئة 110 اذناً.
واشار الى ان مسؤوليات الهيئة اتجاه القطاع تتمثل في مراقبة السوق والتسجيل والتراخيص وسن التشريعات وادارة المخاطر وضمان جودة المنتج مؤكدا أن الهدف الأساسي هو تحقيق جودة المنتجات والمستلزمات الطبية المحلية وفقا للمواصفات العالمية والمنافسة بالأسواق العالمية.
ويذكر أن الورشة التي تحدث فيها عدد من المسؤولين بالهيئة تناولت عددا من المحاور سُلط خلالها الضوء على المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية، والتعريف بنظام ادارة جودة الاجهزة الطبية وتوضيح المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الاجهزة والمستلزمات الطبية وطرق استيراد المواد الاولية لأغراض التصنيع ومتطلبات واجراءات الرقابة لما بعد تسويق الأجهزة والمستلزمات الطبية.